Ⅰ型為皇室直系。Ⅰ型IFN(主要為α/β IFN)在機體控制病毒感染方面發揮重要作用。IFN-α主要由單核-巨噬細胞產生，此外B細胞和成纖維細胞也能合成IFN-α；IFN-β主要由成纖維細胞產生。IFN-α/β二者結合相同受體，分布廣泛，包括單核-巨噬細胞、多形核白細胞、B細胞、T細胞、血小板、上皮細胞、內皮細胞與腫瘤細胞等。

IFN-α/β有許多相似之處：

① 兩種IFN基因來自同一個祖先基因（common ancester gene)；

② 由相同的細胞在相同的刺激物誘導下產生；

③ 結合相同的受體，并發揮相似的生物學效應。

IFN-α/β的生物學作用：

① 抗病毒作用：IFN-α/β具有廣譜的抗病毒作用。

② 抑制某些細胞的生長(cytostatic)，如抑制成纖維細胞、上皮細胞、內皮細胞和造血細胞的增殖，其機理可能通過使細胞停留在Go/G1期，降低DNA合成，下調c-myc、c-fos等細胞原癌基因轉錄水平，下調某些生長因子受體表達，如EGf R、胰島素-I R和M-CSFR等。

③ **調節作用：促進大多數細胞MHCⅠ類抗原的表達，活化NK細胞和CTL。

④ 抑制和殺傷腫瘤細胞：IFN-α/β殺傷腫瘤細胞主要是通過促進機體**功能，提高巨噬細胞、NK和CTL的殺傷水平。

Ⅱ型干擾素即γ干擾素，主要由活化的T細胞（包括Th0、TH1細胞和幾乎所有的CD8+ T細胞）和NK細胞產生，是所謂的**因子（LyTnPhokine）的一種。IFN-γ可以以細胞外基質相連的形式存在，故通過旁鄰方式控制細胞生長，其可以分布在除成熟紅細胞以外的幾乎所有細胞表面。

IFN-γ的生物學活性

（IFN-γ生物學作用有較嚴格的種屬特異性，人IFN-γ只作用于人或靈長類動物的細胞）

① 誘導單核細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞、皮膚成纖維細胞、血管內皮細胞、星狀細胞等MHCⅡ類抗原的表達，使其參與抗原提呈和特異性**的識別過程。此外，IFN-γ可上調內皮細胞ICAM-1（CD54）表達，促進巨噬細胞FcγR表達，協同誘導TNF并促進巨噬細胞殺傷病原微生物。

② 促進LPS體外刺激小鼠B細胞分泌和IgG2a，降低IgG1、IgG2b、IgG3和IgE的產生；抑制由IL-4誘導小鼠B細胞增殖，IgG1和IgE產生以及FcεRⅡ表達；促進SAC誘導的人B細胞的增殖。

③ 協同IL-2誘導LAK活性，促進T細胞IL-2R表達。

④ 誘導急性期蛋白合成，誘導髓樣細胞分化。

IFN-λ，即Ⅲ型IFN，是一類新發現的細胞因子，由IFN-λ1(IL-29)、IFN-λ2(IL-28A)和IFN-λ3(IL-28B)三個亞型組成。IFN-λ具有不同于Ⅰ型IFN的基因、結構及特異性受體，但具有與Ⅰ型IFN相類似的抗病毒、抗腫瘤和**調節效應。